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    DB22T 2688.1-2017 饲料中三种致病菌检测 微滴数字PCR法 第1部分:沙门氏菌
    饲料沙门氏菌致病菌数字PCR检测方法
    18 浏览2025-06-04 更新pdf0.41MB 未评分
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  • 资源简介

    摘要:本文件规定了饲料中沙门氏菌检测的微滴数字PCR法的技术要求、操作步骤和结果判定。本文件适用于饲料及其原料中沙门氏菌的定性检测。
    Title:Feed - Detection of three kinds of pathogenic bacteria - Droplet digital PCR method - Part 1: Salmonella
    中国标准分类号:B46
    国际标准分类号:67.040

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    DB22T 2688.1-2017 饲料中三种致病菌检测 微滴数字PCR法 第1部分:沙门氏菌
  • 拓展解读

    DB22/T 2688.1-2017《饲料中三种致病菌检测 微滴数字PCR法 第1部分:沙门氏菌》是一项地方标准,主要用于指导饲料中沙门氏菌的快速检测。以下是对该标准中一些重要条文的详细解读:

    范围

    本标准规定了使用微滴数字PCR技术检测饲料中沙门氏菌的方法。适用于各类饲料产品中沙门氏菌的定性检测。

    规范性引用文件

    标准中引用了多个相关的国家标准和行业标准,如GB/T 6682关于实验室用水的规定等。这些引用文件为本标准提供了必要的技术支持和规范依据。

    原理

    微滴数字PCR技术通过将样品DNA分散成数万个独立的微小液滴,在每个液滴内单独进行扩增反应。通过荧光信号检测来判断目标基因的存在与否,从而实现对沙门氏菌的特异性检测。

    样品采集与处理

    样品应具有代表性,并按照相关规定进行采集。样品处理过程中需注意避免污染,确保实验结果的准确性。样品预处理包括但不限于均质化、稀释等步骤。

    实验条件

    实验应在符合微生物安全级别的实验室环境中进行。仪器设备需定期校准维护以保证测试结果的一致性和可靠性。

    结果判定

    根据微滴数字PCR产生的荧光信号强度来判断是否存在沙门氏菌DNA。当阳性对照出现预期结果且阴性对照无异常时,可认为检测有效。若样品孔显示阳性,则表明可能存在沙门氏菌感染风险。

    注意事项

    在操作过程中必须严格遵守生物安全防护措施,防止交叉污染。同时,还需关注试剂的有效期及储存条件是否符合要求,以免影响最终检测效果。

    以上是对DB22/T 2688.1-2017标准中部分内容的重点解读,希望对你有所帮助。在实际应用中,请务必结合具体情况进行调整,并严格按照标准执行各项操作流程。

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