资源简介
摘要:本文件规定了木荷无性系组培育苗的术语和定义、基本要求、外植体选择与消毒、初代培养、继代增殖培养、生根培养、炼苗移栽及档案管理。本文件适用于木荷无性系组培育苗的生产和管理。
Title:Technical Regulations for Propagation of Schima superba Clonal Seedlings by Tissue Culture
中国标准分类号:B 31
国际标准分类号:65.020
封面预览
拓展解读
在《TGDFS 54-2024 木荷无性系组培育苗技术规程》中,新版本标准相较于旧版(假设为TGDFS 54-2018)在多个方面进行了更新和优化。其中,最值得关注的差异之一是“外植体消毒处理”这一环节的具体操作要求发生了显著变化。本文将以该条文作为切入点,深入解读其变化原因、实际应用方法及对育苗质量的影响。
在旧版标准中,对外植体的消毒处理仅提出了“使用75%酒精浸泡30秒至1分钟”的基本要求,未明确不同部位(如嫩茎、叶片、芽等)是否需要差异化处理。而在新版标准中,明确规定了不同外植体部位应采用不同的消毒组合方式,例如:嫩茎建议使用次氯酸钠溶液(有效氯浓度为0.1%-0.2%)浸泡5-10分钟,叶片则推荐使用升汞(汞溶液)0.1%浸泡3-5分钟,且需配合多次冲洗以去除残留药剂。
这一变化的背景源于实际生产中发现,不同部位的微生物污染程度和组织结构存在较大差异。例如,嫩茎由于生长活跃,表面常附着较多菌群,而叶片虽表面清洁度较高,但内部可能携带潜伏病原体。若采用统一的消毒方案,可能导致部分外植体灭菌不彻底或因药剂浓度过高造成组织损伤,影响后续的培养成功率。
在实际应用中,操作人员应根据所取外植体类型,严格按照标准要求进行分步处理。例如,在采集木荷无性系的嫩茎时,首先用自来水冲洗干净,随后置于超净工作台内,先用75%酒精快速浸泡30秒,再转移至次氯酸钠溶液中浸泡5-10分钟,并在每次处理后用无菌水充分冲洗3次以上。对于叶片材料,则可省略酒精步骤,直接使用升汞溶液处理,以减少对叶片细胞的伤害。
此外,新版标准还特别强调了消毒后的“预培养”环节,即在无菌条件下将外植体放置于适当培养基中,观察其是否出现褐化或腐烂现象,从而判断消毒效果是否达标。这一措施有助于及时发现并调整消毒方案,提高后期组培的成功率。
综上所述,《TGDFS 54-2024》在“外植体消毒处理”方面的改进,体现了从经验操作向科学规范转变的趋势。通过细化操作流程、强化分类管理,不仅提高了木荷无性系组培育苗的技术水平,也为相关从业人员提供了更具指导性的实践依据。