DB61T 1001.3-2015 保健用品微生物限度检查 第3部分：铜绿假单胞菌检验

DB61/T 1001.3-2015《保健用品微生物限度检查 第3部分：铜绿假单胞菌检验》是陕西省地方标准，该标准规定了保健用品中铜绿假单胞菌的检测方法。以下为标准中几个关键条款的详细解读：

一、适用范围

本标准适用于保健用品中铜绿假单胞菌的检验。明确了标准适用的产品类型，确保检测工作的针对性和准确性。

二、检测原理

利用铜绿假单胞菌在特定培养基上的生长特性进行分离鉴定。具体来说，通过选择性培养基使目标菌株优先生长，并结合生化试验进一步确认菌种。这种方法能够有效排除其他杂菌干扰，提高检测结果的可靠性。

三、样品采集与处理

要求样品应具有代表性，采集时需遵循无菌操作规程，避免污染。对于液体样品直接取样即可；固体或半固体样品则需要按照规定的比例加入稀释液后摇匀取样。这一环节直接影响后续实验结果的真实性，因此必须严格按照规范执行。

四、培养条件

将处理好的样品接种于相应的培养基上，在30℃±1℃条件下培养18h～24h。此温度范围最适合铜绿假单胞菌生长繁殖，过低或过高都会影响其表现型特征，从而可能造成误判。

五、典型菌落观察

经过培养后，需仔细观察平板上的菌落形态。铜绿假单胞菌通常表现为湿润、光滑、边缘整齐且呈灰绿色至蓝绿色的小型圆形菌落。当发现疑似菌落时，应挑取少量置于显微镜下观察其革兰氏染色反应及细胞形态，以进一步验证。

六、生化试验

包括氧化酶试验、葡萄糖氧化发酵试验等项目。其中，氧化酶阳性是铜绿假单胞菌的重要标志之一；而大多数情况下该菌株对葡萄糖仅产酸而不产气。这些特征有助于最终确定是否为铜绿假单胞菌。

七、报告形式

如果在检测过程中发现了铜绿假单胞菌，则应在报告中明确指出其数量以及所使用的检测方法。同时，还需注明任何异常情况以便追溯核查。

八、质量控制措施

为了保证检测结果准确可靠，实验室应定期开展内部质控活动，如使用标准菌株进行平行测试等。此外，还应对仪器设备进行维护保养，确保处于良好状态。

以上是对DB61/T 1001.3-2015中部分内容的重点解析，希望对你有所帮助。