DB61T 944-2015 血液制剂信息编码与符号标识

DB61/T 944-2015《血液制剂信息编码与符号标识》是由陕西省质量技术监督局发布的一项地方标准。这项标准主要规范了血液制剂在信息编码和符号标识方面的内容，以确保血液制剂的信息能够准确、一致地被记录、传输和管理。以下是对该标准中一些重要条文的详细解读：

范围

本标准适用于陕西省内医疗机构、血站以及相关单位对血液制剂的信息编码和符号标识工作。这意味着无论是用于临床输血的全血还是成分血，都应遵循此标准。

规范性引用文件

标准中列出了多个相关的国家标准和行业标准，如GB/T 18391.1《信息技术 开放系统互连 名称服务》等。这些引用文件为制定和实施本标准提供了理论依据和技术支持。

术语和定义

- 血液制剂：指从人体采集的血液经过加工处理后形成的制品。

- 信息编码：将血液制剂的相关信息转化为特定格式代码的过程。

- 符号标识：通过图形或符号来表示血液制剂身份或状态的方式。

编码规则

1. 唯一性：每个血液制剂的编码必须是唯一的，不得重复。

2. 稳定性：编码一旦确定，在血液制剂的有效期内不应改变。

3. 扩展性：编码结构应具有一定的灵活性，以便未来可能增加的新类型血液制剂。

符号标识要求

- 位置：符号标识应当放置在易于观察且不易磨损的位置上。

- 材质：推荐使用耐久性强、不易褪色的材料制作符号标识。

- 大小：符号标识的大小应适中，既保证清晰可见又不影响正常使用。

实施建议

为了更好地贯彻执行本标准，建议各相关单位建立健全内部管理制度，定期组织培训活动，提高工作人员的专业水平，并加强与其他机构之间的沟通协作，共同推进标准化工作的落实。

以上是对DB61/T 944-2015《血液制剂信息编码与符号标识》部分重要内容的解读。希望可以帮助大家更深入地理解这一标准的意义及其应用价值。