DB11T 675-2014 清洁生产评价指标体系 医药制造业

DB11/T 675-2014《清洁生产评价指标体系 医药制造业》是一项针对医药制造行业制定的清洁生产评价标准。该标准旨在通过规范化的评价指标体系，推动医药制造业实现资源节约、环境保护和高效生产。以下将对标准中的部分重要条文进行详细解读。

生产工艺与装备要求

条文解读：

标准中明确规定了生产工艺应采用先进、成熟、可靠的清洁生产技术。例如，在化学合成药物生产过程中，要求优先选用催化反应、生物转化等绿色化学技术，以减少有毒有害物质的使用和排放。同时，对于生产设备，要求其具有较高的自动化水平和良好的密封性，以防止物料泄漏和环境污染。

资源能源利用指标

条文解读：

在资源能源利用方面，标准提出了具体的量化目标。比如，单位产品综合能耗不应超过规定的限额值，且应逐年降低。此外，还强调了水资源的有效利用，要求循环水利用率不低于某一比例，并鼓励采用节水型工艺和技术。

污染物产生控制指标

条文解读：

针对污染物的产生控制，标准设定了严格的排放限值。包括但不限于废水中的COD（化学需氧量）、氨氮等主要污染物浓度不得超过特定数值；废气中SO₂、NOₓ等有害气体的排放量也需符合国家或地方的相关规定。同时，固体废物的产生量应尽可能减少，并采取有效措施进行综合利用或妥善处置。

环境管理要求

条文解读：

环境管理是确保清洁生产持续实施的关键环节。标准要求企业建立健全环境管理体系，定期开展内部审核和外部评审，确保各项环保措施得到有效执行。此外，还特别指出需要加强员工培训，提高全员环保意识，以及建立完善的事故应急响应机制，预防突发环境事件的发生。

通过以上几个方面的解读可以看出，《清洁生产评价指标体系 医药制造业》不仅涵盖了从生产过程到最终产品的全过程管理，而且突出了节能减排的重要性，为企业提供了明确的方向指引。希望各医药制造企业能够严格按照标准要求落实各项措施，共同促进整个行业的可持续发展。