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    DB34T 2093-2014 蝴蝶兰组培苗快繁技术规程
    蝴蝶兰组培苗快繁技术规程农业
    16 浏览2025-06-04 更新pdf0.39MB 未评分
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  • 资源简介

    摘要:本文件规定了蝴蝶兰组培苗快繁的技术要求、操作流程和管理措施。本文件适用于蝴蝶兰组培苗的快速繁殖及生产管理。
    Title:Technical Regulations for Rapid Propagation of Phalaenopsis Tissue Culture Seedlings
    中国标准分类号:B 31
    国际标准分类号:65.020

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    DB34T 2093-2014 蝴蝶兰组培苗快繁技术规程
  • 拓展解读

    《蝴蝶兰组培苗快繁技术规程》(DB34/T 2093-2014)是安徽省地方标准,规定了蝴蝶兰组培苗快速繁殖的技术要求。以下是对该标准中一些关键条文的详细解读:

    一、材料与方法部分

    1. 外植体选择:标准指出外植体应选用健壮无病虫害的母株新芽或叶片作为材料。这是因为健康的新芽和叶片具有较强的生长活力,能有效提高组织培养的成功率。

    2. 消毒处理:外植体需用75%酒精浸泡30秒后,再用0.1%升汞溶液消毒8-10分钟,并用无菌水冲洗5次以上。这一过程旨在彻底清除外植体表面附着的微生物,避免污染影响后续培养效果。

    二、培养基配制与管理

    1. 初代培养基:推荐使用MS基本培养基,添加6-BA 1.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L。这种组合能够促进芽点分化和生长,同时保持良好的形态建成。

    2. 继代培养基:继代培养时可选用相同的基本配方但适当调整激素浓度,如降低6-BA至0.5 mg/L以促进分化的稳定性和一致性。

    3. 生根培养基:当幼苗长到一定高度时转入生根培养基,通常采用1/2 MS+IBA 0.5 mg/L的配方,有助于诱导根系发育。

    三、环境条件控制

    1. 温度:整个培养过程中维持在25±2℃之间,过高或过低都会影响细胞分裂与代谢活动。

    2. 光照:每天给予12小时散射光照射,光照强度控制在2000-3000勒克斯范围内,有利于光合作用及植株正常发育。

    四、其他注意事项

    1. 定期检查培养瓶内状况,及时剔除污染样品,防止交叉感染。

    2. 在每次转移操作前确保所有器具经过严格灭菌处理,包括镊子、剪刀等工具以及工作台面。

    通过遵循上述要点,可以有效地开展蝴蝶兰组培苗的快速繁殖工作,实现规模化生产的目的。

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