TCHAS 20-4-11-2-2023 医疗机构药事管理与药学服务 第 4-11-2 部分：药事管理 药品不

在医疗机构的药事管理中，药品的合理使用和管理是确保医疗质量和患者安全的重要环节。本文将聚焦于TCHAS 20-4-11-2-2023标准中第4-11-2部分关于药事管理的某条重要条文的应用方法进行详细解读。

以“药品采购与验收”为例，这一条文在新旧版本中的变化尤为显著。旧版标准中，对药品采购的要求较为笼统，主要强调了药品来源的合法性以及供应商资质的审核。然而，新版标准则在此基础上增加了更为具体的指导，如要求医疗机构建立详细的药品采购记录，包括药品名称、规格、批号、有效期、数量、供货单位等信息，并且明确了验收流程的具体步骤。

具体来说，新版标准要求医疗机构在收到药品后，首先需要核对实物与订单是否一致，检查药品包装是否完好无损，标签是否清晰可辨。其次，应对每一批次的药品进行抽样检验，确保其质量符合国家标准。最后，验收合格后应及时填写验收记录，并由验收人员签字确认。

这些新增的要求旨在提高药品采购过程的透明度和可追溯性，从而更好地保障患者的用药安全。医疗机构应根据新版标准的要求，完善自身的药品管理制度，定期培训相关人员，确保每位员工都能准确理解和执行相关规定。

通过这样的解读可以看出，新版标准不仅继承了旧版中的基本要求，还结合实际工作中的经验教训，提出了更加细化和实用的操作指南。这对于提升医疗机构的整体药事管理水平具有重要意义。希望本文能为相关从业者提供有价值的参考。