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    TSHQAP 004-2023 医药实验室设备 通风柜
    关键词: 医药实验室设备通风柜安全性能
    所属行业

    医疗

    文档分类

    团体标准全国

    文档信息

    pdf格式 / 0.44Mb

    最后更新时间 2025-06-02

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  • 资源简介

    摘要:本文件规定了医药实验室用通风柜的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于医药实验室中使用的各类通风柜。
    Title:TSHQAP 004-2023 Medical Laboratory Equipment - Fume Hoods
    中国标准分类号:J75
    国际标准分类号:11.190

  • 封面预览

    TSHQAP 004-2023 医药实验室设备 通风柜
  • 拓展解读

    在医药实验室中,通风柜是确保实验人员安全、防止有害物质扩散的重要设备。TSHQAP 004-2023《医药实验室设备 通风柜》标准对通风柜的设计、制造、安装和使用提出了具体要求。本文将聚焦于该标准中新旧版本在性能测试方面的差异,并详细解读其应用方法。

    ### 性能测试项目的变化

    与旧版相比,TSHQAP 004-2023增加了对于通风柜内部气流均匀性的测试要求。这一变化旨在更全面地评估通风柜的工作状态,确保其能够有效保护操作者免受有害气体侵害。

    #### 应用方法解析

    1. **准备工作**

    - 确保通风柜已正确安装并调试完毕。

    - 清理工作区表面,避免杂物影响测试结果。

    - 准备必要的测量工具,如风速仪、烟雾发生器等。

    2. **测试步骤**

    - 在通风柜内均匀布置多个测点(通常为9个),位置应覆盖整个工作区域。

    - 使用风速仪逐一测量各测点的平均面风速,记录数据。

    - 利用烟雾发生器模拟实际操作条件下的气流情况,观察烟雾流动路径是否顺畅无阻。

    3. **评价标准**

    - 所有测点的平均面风速应在规定的范围内(例如0.5m/s±10%)。

    - 烟雾流动应呈现平稳且无回流现象,表明气流组织良好。

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