DB44T 1163-2013 水中菌落总数复合酶底物检测方法

DB44/T 1163-2013是广东省地方标准，规定了水中菌落总数的复合酶底物检测方法。以下是对该标准中一些重要条文的详细解读：

样品采集与保存

标准要求样品采集应使用无菌容器，并在4℃条件下保存，不得超过24小时。这一要求确保了样品在检测前的生物活性和完整性不受影响。

实验室准备

实验室需配备必要的设备和试剂，包括恒温培养箱、紫外分光光度计等。试剂的选择和有效期检查尤为重要，以保证实验结果的准确性。

检测步骤

1. 样品稀释：根据预期菌落数量选择适当的稀释倍数，通常采用梯度稀释法。

2. 接种与培养：将稀释后的样品均匀接种于培养基上，在36±1℃条件下培养48±2小时。

3. 观察与记录：通过肉眼或仪器观察培养皿上的菌落变化，记录下不同时间点的数据。

结果计算

菌落总数的计算公式为 N = ∑C/(n1+0.1n2)d ，其中N为每毫升水中的菌落总数，∑C为平板上的菌落数总和，d为稀释倍数，n1和n2分别为第一组和第二组平板上的菌落数。此公式帮助准确估算水样中的微生物数量。

质量控制

为了保证检测结果的可靠性，标准强调了空白对照和阳性对照的设置。空白对照用于排除环境因素干扰，阳性对照则验证试剂的有效性。

以上内容涵盖了DB44/T 1163-2013标准中关于水中菌落总数复合酶底物检测方法的关键环节，对于从事水质监测的专业人员来说具有重要的指导意义。