DB22T 1656-2012 处方开具规范

《DB22/T 1656-2012 处方开具规范》是吉林省地方标准，规定了医疗机构中处方开具的基本要求和操作规范。以下选取部分重要条文进行详细解读：

一、适用范围

该标准适用于吉林省范围内各级各类医疗机构的处方开具工作，包括门诊、急诊和住院患者的处方。

二、术语和定义

明确了“处方”、“处方医师”、“药师”等专业术语的概念，强调处方是由具有处方权的医师开具，并经药师审核调配后用于患者用药指导的医疗文件。

三、处方格式与内容

1. 处方应包含患者基本信息（姓名、性别、年龄等）、药品信息（名称、规格、数量等）以及医生签名等内容。

2. 处方上不得涂改，如需修改须由开具处方的医师在修改处签字确认。

四、处方权限管理

1. 只有取得相应资格证书并注册登记的执业医师才能具备处方权。

2. 医师应当按照其注册的专业类别开具相应类别的药品处方。

五、处方书写要求

1. 字迹清晰可辨，不得潦草。

2. 使用规范的医学术语描述病情及治疗方案。

3. 每张处方限于一名患者的用药。

六、特殊药品管理

对于麻醉药品、精神药品等特殊管理药品，除遵循一般处方规则外，还需遵守国家关于此类药品管理的特别规定，比如双人核对制度、专用处方笺等。

七、电子处方系统应用

鼓励医疗机构采用电子处方系统提高工作效率和服务质量，但必须确保信息安全和个人隐私保护。

八、监督与处罚

各级卫生行政部门负责监督检查辖区内医疗机构执行本标准的情况，对于违反规定的单位和个人将依法给予处理。

以上是对DB22/T 1656-2012中部分内容的重点解析，旨在帮助相关从业者更好地理解和落实该标准的要求。