DB41T 602-2009 蝴蝶兰组织培养技术规程

DB41/T 602-2009《蝴蝶兰组织培养技术规程》是河南省地方标准，主要规定了蝴蝶兰组织培养的技术要求。以下是对该标准中一些关键条文的详细解读：

1. 外植体的选择与处理

标准指出，选择健康无病虫害的母株作为外植体来源。外植体应为茎尖或侧芽，大小以1-1.5厘米为宜。在接种前，需将外植体用70%酒精浸泡30秒，再用0.1%升汞溶液消毒8-10分钟，并用无菌水冲洗多次。

2. 培养基配制

培养基基础配方推荐使用MS（Murashige和Skoog）培养基。根据不同阶段的需求调整激素种类和浓度。诱导芽萌发时，通常添加6-BA（6-苄氨基腺嘌呤）1.0mg/L和NAA（萘乙酸）0.1mg/L；增殖阶段可适当提高6-BA至2.0mg/L，同时保持NAA不变；生根阶段则降低6-BA至0.5mg/L，增加IBA（吲哚丁酸）至1.0mg/L。

3. 培养条件

初代培养室温度控制在25±2℃之间，光照强度维持在2000-3000lux，每日光照时间为10-12小时。继代培养期间，可以适当降低温度至23±2℃，并延长光照时间至14-16小时以促进生长。

4. 污染控制

在整个操作过程中必须严格执行无菌操作流程。所有器具均需经过高温高压灭菌处理后方可使用。此外，在每次更换培养瓶时都应对工作台面及周围环境进行清洁消毒，防止交叉感染。

5. 驯化移栽

当幼苗长至3-4片真叶且根系发达时即可进行驯化移栽。首先将幼苗从培养瓶中取出，轻轻洗净根部残留的培养基，然后将其置于装有珍珠岩或蛭石等基质的育苗盘中，保持湿度80%-90%，逐步减少遮阴直至完全暴露于自然条件下。

以上内容涵盖了该标准的核心部分，希望对你有所帮助！