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    DB51T 696-2007 药品柜
    药品柜存储医疗设备药房安全
    13 浏览2025-06-04 更新pdf0.49MB 未评分
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  • 资源简介

    摘要:本文件规定了药品柜的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于医疗机构、药房等场所使用的药品柜。
    Title:Specification for Medicine Cabinet
    中国标准分类号:C04
    国际标准分类号:11.020

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    DB51T 696-2007 药品柜
  • 拓展解读

    DB51/T 696-2007《药品柜》是一项四川省地方标准,主要规定了药品柜的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存等内容。以下是对该标准中一些重要条文的详细解读。

    一、范围与规范性引用文件

    标准适用于存放药品的柜体,包括固定式、移动式和壁挂式的药品柜。它引用了GB/T 13384机电产品包装通用技术条件等多个国家标准,这些引用文件为药品柜的设计制造提供了基础依据。

    二、术语和定义

    标准给出了药品柜的一些关键术语定义,如“药品柜”是指专门用于储存药品的柜体装置。准确理解这些术语有助于正确应用标准。

    三、技术要求

    1. 材料要求:药品柜应使用耐腐蚀、易清洁的材料制成。例如,柜体表面应采用不锈钢材质,以防止药品泄漏对柜体造成损害。

    2. 结构要求:药品柜应具有良好的密封性能,门缝间隙不大于2mm。同时,柜内应设置分隔板,便于分类存放不同类型的药品。

    3. 安全要求:药品柜应配备锁具,确保药品的安全存储。对于易燃易爆药品,还应设有通风排气装置。

    四、试验方法

    标准规定了药品柜各项性能指标的测试方法。例如,密封性能可通过在柜门关闭状态下观察是否有气体泄漏来判断;承载能力则通过在柜体内放置一定重量的物品并观察变形情况来评估。

    五、检验规则

    药品柜的检验分为出厂检验和型式检验两种。出厂检验项目包括外观质量、尺寸偏差等;型式检验则需对所有技术要求进行全面检查。

    六、标志、包装、运输和贮存

    药品柜的外包装上应标明产品名称、规格型号、生产日期等信息。运输过程中应注意避免剧烈碰撞,贮存时要保持环境干燥通风。

    以上是对DB51/T 696-2007《药品柜》部分重要条文的解读,希望对你有所帮助。

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