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摘要:本文件规定了人体皮肤蓝光防护功效评价的术语和定义、基本原则、评价方法及结果表示。本文件适用于纺织品、化妆品等对人体皮肤蓝光防护功效的评价。
Title:Evaluation Specification for Blue Light Protection Efficacy on Human Skin
中国标准分类号:X51
国际标准分类号:11.120
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拓展解读
今天我想和大家探讨一下TCAPA 13-2024《人体皮肤蓝光防护功效评价规范》中关于蓝光防护测试条件的重要变化。与旧版相比,新版标准对测试环境条件进行了更详细的定义。
在旧版标准中,仅要求测试应在\"一般室内环境\"下进行,但并未给出具体参数。而在新版中明确规定了温度、相对湿度和照度的具体范围:温度应控制在20℃至25℃之间,相对湿度为45%到65%,照度则需维持在300至500勒克斯。
这一改变的主要目的是为了确保测试结果具有更高的可重复性和科学性。通过设定严格的环境参数,可以有效减少外界因素对实验结果的影响,提高不同实验室间数据的可比性。
那么如何正确应用这些测试条件呢?首先,实验室需要配备能够精确调控温湿度的专业设备,如恒温恒湿箱。其次,在测试前应对设备进行校准,并记录初始状态以备核查。最后,在整个测试过程中要持续监控并记录环境参数的变化情况。
此外,还应注意避免光源直射被测样品表面,防止因局部过热而导致测量误差。如果发现实际条件偏离规定范围,应及时采取措施调整直至符合要求后方可继续测试。
总之,新版标准对于测试环境条件的细化不仅提升了评价体系的专业水准,也为化妆品行业提供了更加严谨可靠的评估依据。企业应当充分认识到这一点,在产品研发及宣称时严格遵循相关规范开展检测工作。