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摘要:本文件规定了医疗机构临床科室无菌物品管理的基本要求、管理流程、储存条件、使用规范及质量控制。本文件适用于各级各类医疗机构的临床科室对无菌物品的管理。
Title:Management Specification for Sterile Items in Clinical Departments of Medical Institutions
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拓展解读
医疗机构临床科室无菌物品管理是确保医疗安全和患者健康的重要环节。在TGDNAS 028-2023《医疗机构临床科室无菌物品管理规范》中,有一项重要的变化值得关注,即关于无菌物品储存环境的要求。
在旧版标准中,对于无菌物品的储存环境并没有明确的温湿度控制要求。而在新版标准中,明确规定了无菌物品的储存环境应保持温度低于25℃,相对湿度低于60%。这一变化的目的是为了更好地防止无菌物品因环境因素导致的污染或失效。
应用这一条文时,医疗机构应当采取以下措施:首先,在储存无菌物品的区域安装温湿度监控设备,实时监测并记录环境参数;其次,定期检查空调系统和除湿设备的运行状况,确保其正常工作;再次,制定应急预案,当温湿度超出规定范围时能够及时采取有效措施。
通过严格执行这些措施,可以有效延长无菌物品的有效期,降低因储存不当引发的感染风险,从而保障患者的医疗安全。