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摘要:本文件规定了强脉冲光治疗睑板腺功能障碍的操作流程、设备要求、治疗前准备、治疗过程及注意事项。本文件适用于使用强脉冲光设备进行睑板腺功能障碍治疗的医疗机构及相关从业人员。
Title:Operation Procedure of Intense Pulsed Light Treatment for Meibomian Gland Dysfunction
中国标准分类号:C46
国际标准分类号:11.040
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拓展解读
强脉冲光(IPL)在治疗睑板腺功能障碍(MGD)中的应用近年来备受关注。TGDPMAA 0014-2023标准对IPL治疗睑板腺功能障碍的操作流程进行了全面规范,其中关于“治疗前眼部评估”的要求较之前版本有显著更新。本文将聚焦于这一变化,深入探讨其实际操作中的应用方法。
新版标准强调,在进行IPL治疗前,需对患者的眼部进行全面细致的评估,包括但不限于眼表健康状况、睑板腺开口状态以及是否存在感染性病变等。与旧版相比,新增了“泪膜破裂时间测试”和“睑板腺影像学检查”两项内容。这两项检查对于准确判断患者的适应症及预后至关重要。
具体实施时,首先应使用裂隙灯显微镜观察泪膜稳定性,记录泪膜破裂时间(BUT)。正常情况下,BUT值应在10秒以上;若低于此数值,则提示可能存在干眼症,需谨慎选择治疗方案。其次,利用睑板腺成像设备拍摄睑板腺图像,分析腺体形态是否异常、分泌物性质如何。这些信息有助于医生制定个性化的治疗计划,并预测治疗效果。
此外,在执行上述检查过程中还需注意保护患者隐私,确保所有操作符合医疗伦理规范。例如,在采集泪液样本或进行睑板腺成像时,要事先征得患者同意并解释检查目的及意义,同时采取措施避免交叉感染。
通过加强治疗前的眼部评估环节,新版标准不仅提高了诊断准确性,还进一步保障了治疗的安全性和有效性。因此,在临床实践中严格执行这一规定显得尤为重要。