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摘要:本文件规定了基于射频识别的中药(中成药)生产追溯系统中数据接口的功能要求、技术要求和测试要求。本文件适用于中药(中成药)生产追溯系统的开发、实施和应用。
Title:Traceability System for Traditional Chinese Medicine (Patent Medicine) Production Based on RFID - Part 4: Data Interface Specification
中国标准分类号:未提供
国际标准分类号:未提供
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拓展解读
在TYNZYC 0099-2023《基于射频识别的中药(中成药)生产追溯系统 第4部分:数据接口规范》中,有一项重要的更新值得关注,即新增了“批次信息交互格式”的定义。这一变化对于实现中药生产过程中的精准追溯具有重要意义。
在旧版标准中,批次信息的描述较为笼统,缺乏统一的数据结构和字段要求,这导致不同企业间的信息交换存在障碍。新版标准明确了批次信息应包含以下关键要素:批次编号、生产日期、有效期至、原料来源、加工工序详情等,并且规定了这些信息的编码规则及传输方式。
例如,在实际应用中,当某中药生产企业需要向监管部门提交其产品的批次信息时,按照新版标准的要求,需生成一个符合特定格式的XML文档。该文档的第一步是声明文档类型并指定字符集,接着根节点应当命名为“BatchInfo”,随后依次添加子节点如“BatchID”、“ProductionDate”等,每个子节点内嵌套具体值。此外,为了确保数据安全性和完整性,所有敏感字段还需经过加密处理后再进行传输。
通过遵循这样的标准化流程,不仅能够提高各方之间沟通效率,还能有效减少因数据格式不一致而导致的误解或错误。这对于保障药品质量、提升行业管理水平都具有积极作用。