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    NYT 3582-2020 呋虫胺原药
    呋虫胺原药技术要求试验方法质量保证
    19 浏览2025-06-07 更新pdf1.61MB 未评分
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    摘要:本文件规定了呋虫胺原药的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于由呋虫胺及其生产中产生的杂质组成的呋虫胺原药。
    Title:Fipronil Technical Material
    中国标准分类号:B31
    国际标准分类号:65.020

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    NYT 3582-2020 呋虫胺原药
  • 拓展解读

    NYT 3582-2020《呋虫胺原药》标准

    NYT 3582-2020 是关于呋虫胺原药的质量标准,用于规范该产品的生产、检测和质量控制。以下是该标准的主要内容及其与老版本(假设为NYT 3582-某年)的对比。

    主要内容

    • 适用范围: 本标准适用于呋虫胺原药的质量检测和验收。
    • 技术要求:
      • 有效成分含量: 要求呋虫胺的有效成分含量在95%~100%之间。
      • 杂质限量: 对于某些特定杂质设定了严格的限量标准。
      • 物理性质: 包括熔点、外观等指标。
    • 试验方法: 明确了检测呋虫胺含量及杂质的方法,例如高效液相色谱法(HPLC)。
    • 检验规则: 规定了产品的抽样、判定规则以及复检程序。
    • 标志、标签和包装: 要求产品包装上标明危险性分类、警示语等内容。

    与老版本的变化

    • 有效成分含量: NY 3582-2020 提高了对有效成分含量的要求,从原来的90%-100%调整为95%-100%。
    • 杂质控制: 新版标准增加了对某些新发现杂质的限制,并降低了部分已有杂质的允许上限。
    • 检测方法: 更新了部分检测方法,采用更精确的仪器和技术,如改进后的高效液相色谱法。
    • 安全性要求: 在标志和标签部分,新增了更多关于安全使用的说明,强调了产品的潜在危害。

    总体而言,NYT 3582-2020 更加严格,反映了行业对产品质量和安全性的更高要求。

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