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摘要:本文件规定了医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量验证的技术要求、验证方法及质量控制流程。本文件适用于使用医用电子直线加速器进行调强放射治疗的医疗机构及相关单位。
Title:Technical Specification for Full-process Dose Verification of Intensity-modulated Radiotherapy using Medical Electron Linear Accelerators
中国标准分类号:C43
国际标准分类号:11.040
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拓展解读
医用电子直线加速器调强放疗剂量验证是确保治疗精准性和患者安全的重要环节。在最新发布的TUNP 35-2023标准中,有一项重要变化是关于调强放疗剂量验证的点剂量测量方法。相较于旧版标准,新版更加注重实际临床应用中的可操作性与精确度。
在TUNP 35-2023中,点剂量测量的位置和频率有了更明确的规定。例如,在高剂量梯度区域至少需要测量三个点的剂量,并且这些点的选择应覆盖最大剂量点及剂量变化显著的区域。这一规定旨在提高对复杂几何形状靶区剂量分布评估的准确性。
具体应用时,首先需要根据治疗计划系统提供的信息确定靶区内的关键位置。然后使用符合要求的剂量仪进行独立测量。为了保证测量结果的真实可靠,测量前应对设备进行校准,并确保测量环境条件符合标准要求。此外,还需注意每次测量的数据记录完整准确,以便后续分析和存档。
通过这样的改进,可以更好地反映调强放疗过程中实际剂量分布情况,从而为医生提供更为可靠的参考依据,最终保障患者的治疗效果和安全性。这不仅体现了技术进步带来的优势,也反映了标准制定者对于临床实践需求的关注与回应。