TCI 187-2023 甘草多糖与甘草黄酮的提取及含量检测

TCI 187-2023《甘草多糖与甘草黄酮的提取及含量检测》相较于旧版标准，在检测方法和指标设定上有了显著改进。本文将聚焦于其中新增的一项重要条文——高效液相色谱法（HPLC）测定甘草黄酮含量的具体应用方法，进行深入解析。

在新版标准中，采用HPLC法替代了传统的分光光度法来测定甘草黄酮含量。这一变化不仅提高了检测结果的准确性，还增强了数据的可比性和重复性。以下是该方法的实际操作步骤：

1. 样品制备：取适量干燥且粉碎均匀的甘草样品，使用甲醇超声提取两次，每次30分钟。合并两次提取液并过滤，得到澄清透明的待测溶液。

2. 色谱条件：选用C18反相柱（如Waters SymmetryShield RP18, 4.6×250 mm, 5 μm），流动相为乙腈-水梯度洗脱（初始比例为20:80，10分钟后调整至35:65），流速设置为1.0 mL/min，检测波长设为270 nm，柱温保持在30℃。

3. 标准曲线绘制：准确称取一定量的标准品芦丁（Rutin），溶解后稀释成不同浓度系列的标准溶液。按照上述色谱条件进样分析，记录各浓度下的峰面积值，绘制标准曲线。

4. 样品测定：取已准备好的待测溶液注入高效液相色谱仪，根据标准曲线计算出样品中甘草黄酮的实际含量。

通过实施以上步骤，可以更精确地获得甘草黄酮的含量信息。这种方法尤其适用于需要高精度检测的情况，比如科研项目或者质量控制环节。相比传统方法，它避免了因显色剂不稳定等因素导致的结果偏差，从而提升了整体实验的质量保障水平。