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摘要:本文件规定了医用超声治疗机中超声源的主要技术指标、检定条件、检定项目和方法。本文件适用于频率为0.5 MHz至5 MHz的医用超声治疗机中超声源的检定。
Title:Verification Regulation for Ultrasonic Sources of Medical Ultrasonic Therapeutic Apparatus
中国标准分类号:C61
国际标准分类号:11.040
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拓展解读
医用超声治疗机在现代医疗领域中扮演着重要角色,其性能的准确性和可靠性直接影响到患者的治疗效果和安全性。为了确保医用超声治疗机的超声源能够满足相关标准要求,国家制定了《JJG 806-1993 医用超声治疗机超声源检定规程》(以下简称“规程”)。该规程详细规定了超声源的检定方法、技术指标以及操作流程,为医疗设备的规范化管理提供了科学依据。
规程的核心在于对医用超声治疗机超声源的各项参数进行精确测量与验证。以下是规程中的关键内容:
规程的制定不仅规范了医用超声治疗机的生产与使用,还提高了医疗设备的质量控制水平。具体表现在以下几个方面:
《JJG 806-1993 医用超声治疗机超声源检定规程》作为一项重要的国家标准,在医疗设备管理中具有不可替代的作用。规程的实施不仅提升了医疗设备的可靠性和安全性,也为我国医疗事业的发展奠定了坚实的基础。未来,应进一步完善规程内容,引入更先进的检测技术和方法,以适应不断发展的医疗需求。