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摘要:本文件规定了无创自动测量血压计的计量性能要求、通用技术要求、检定项目、检定条件、检定方法和检定周期。本文件适用于无创自动测量血压计的首次检定、后续检定和使用中检验。
Title:Verification Regulation for Non-invasive Automatic Blood Pressure Monitors
中国标准分类号:M 63
国际标准分类号:11.040
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拓展解读
问题 1: JJG 692-2010 检定规程适用于哪些设备?
该检定规程主要适用于无创自动测量血压计,包括但不限于电子血压计和腕式血压计。
它不适用于有创血压测量设备或手动血压测量工具。
问题 2: JJG 692-2010 的主要技术要求是什么?
设备的示值误差应在 ±4 mmHg 范围内。
设备的重复性误差不得超过 ±8 mmHg。
设备必须能够正确检测充气和放气过程中的压力变化。
问题 3: 如何进行 JJG 692-2010 的检定?
检定时需要使用标准压力源和人工血压模拟器。
测试过程中需记录设备的读数与标准值之间的偏差。
检定完成后,需出具符合性报告,明确设备是否满足规程要求。
问题 4: 如果设备未通过 JJG 692-2010 的检定,应该如何处理?
首先检查设备的校准设置是否正确。
如果问题仍然存在,建议联系专业维修人员进行故障排查。
在设备修复后,需重新进行检定,直至符合要求。
问题 5: JJG 692-2010 是否适用于家庭使用的血压计?
是的,该规程适用于所有类型的无创自动血压计,无论其用途为何。
但家庭用户通常不需要自行检定设备,可依赖制造商提供的校准证明。
问题 6: JJG 692-2010 是否对环境条件有要求?
是的,检定应在温度(20±5)℃、相对湿度(45%~75%)的环境中进行。
这些条件有助于确保测试结果的准确性和可靠性。
问题 7: JJG 692-2010 的检定周期是多少?
通常建议每年至少进行一次检定。
对于频繁使用的设备,可能需要更短的检定周期。
问题 8: JJG 692-2010 是否强制执行?
是的,该规程属于国家计量检定规程,具有法律效力。
任何生产、销售或使用无创自动血压计的单位和个人都必须遵守。