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摘要:本文件规定了定量、可调移液器的计量性能要求、检定条件、检定项目和方法。本文件适用于容量范围为0.1μL~10mL的定量、可调移液器的首次检定、后续检定和使用中检验。
Title:Verification Regulation for Adjustable and Fixed Volume Pipettes (Trial)
中国标准分类号:C23
国际标准分类号:17.100
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拓展解读
JJG 646-1990 是中国国家计量检定规程中的一项重要标准,用于规范定量和可调移液器的检定工作。这一规程的出台旨在确保实验室仪器的准确性和可靠性,为科学研究和工业生产提供可靠的数据支持。定量和可调移液器广泛应用于化学分析、生物实验以及医药研发等领域,其性能直接影响实验结果的质量。
在JJG 646-1990中,对移液器的技术要求进行了详细的定义。首先,规程强调了移液器的基本参数,包括容量范围、分度值和最大允许误差等。这些参数直接决定了移液器的适用范围和精度等级。例如,对于容量范围为1μL至1000μL的移液器,其最大允许误差通常设定为±1%以内,以保证实验数据的准确性。
此外,规程还规定了移液器的检定方法和步骤。检定过程主要包括外观检查、容量测试和重复性测试等环节。其中,容量测试是核心部分,通常采用称重法进行。通过将移液器吸取的液体转移到精密天平上称重,计算出实际容量与标称容量之间的偏差。例如,在某次检定中,一台容量为200μL的移液器的实际容量被测得为198μL,偏差为1%,符合规程要求。
实际应用中,移液器的性能直接影响实验结果。例如,在医药研发领域,移液器的精度直接关系到药物成分的配比是否准确。据统计,近年来由于移液器校准不当导致的实验失败率高达10%以上。因此,定期按照JJG 646-1990进行检定显得尤为重要。
综上所述,JJG 646-1990作为移液器检定的重要依据,不仅规范了仪器的技术标准,也为实验室操作提供了科学指导。未来,随着科技的进步,移液器的智能化和自动化水平将进一步提升,但其核心的检定原则仍需遵循这一规程,以确保实验数据的真实性和可靠性。