TSHSPTA 003-2023 药品零售企业电子处方审核规程

摘要：本文件规定了药品零售企业电子处方审核的基本要求、审核流程、人员资质、技术要求及质量控制等内容。本文件适用于药品零售企业开展电子处方审核工作，为规范电子处方审核提供指导。
Title：Regulations for Electronic Prescription Review in Pharmaceutical Retail Enterprises
中国标准分类号：L80
国际标准分类号：11.020

药品零售企业电子处方审核是确保用药安全的重要环节。在TSHSPTA 003-2023《药品零售企业电子处方审核规程》中，有一项重要的更新值得关注：电子处方信息完整性核查要求的变化。

旧版标准对电子处方的信息完整性要求较为笼统，仅强调了处方的基本要素完整即可。而新版标准则进一步细化了这一要求，明确规定电子处方需包含患者基本信息、诊断信息、药品名称、规格、剂量、用法用量、医师签名以及开具日期等详细内容，并且这些信息必须能够被清晰识别和准确记录。

例如，在实际操作中，当药师接收到一份电子处方时，首先应检查处方上的患者姓名、性别、年龄是否与实际情况相符；其次确认诊断是否明确合理，所开药物是否适合患者的病症；再次核对药品名称、规格、剂量等信息是否有误；最后还要确保医师签名真实有效且开具日期符合逻辑顺序。

这种更加严格的核查机制有助于减少因信息不全或错误而导致的不合理用药情况发生，从而更好地保障公众健康权益。因此，药品零售企业在执行新版规程时，应当加强对员工培训，提高其对于电子处方审核工作的重视程度，并建立健全相关管理制度，确保每一环节都严格按照规定执行。