TCHAS 20-3-5-2022 医疗机构药事管理与药学服务 第 3-5 部分：药学保障服务 静脉用药

医疗机构在提供药学服务时，静脉用药的安全性和准确性至关重要。《TCHAS 20-3-5-2022 医疗机构药事管理与药学服务 第 3-5 部分：药学保障服务 静脉用药》对静脉用药的管理提出了明确要求。其中，新旧版本标准在静脉用药集中调配这一环节存在显著差异。

以“静脉用药集中调配”为例，新版标准相较于旧版更加细化了操作流程和技术要求。旧版标准中仅提出应设立静脉用药调配中心，并要求定期检查设备运行情况。而新版标准不仅强调了这一点，还具体规定了调配环境的洁净级别、人员资质以及药品调配前后的核对程序。

例如，在人员资质方面，新版标准指出从事静脉用药调配工作的药学专业技术人员，除需具备相应学历外，还需经过至少一年的临床药师培训并考核合格才能上岗。这表明新版标准更注重从业者的专业能力和实践经验。

对于药品调配前后的核对程序，新版标准也给出了更为详尽的操作指南。包括但不限于确认处方信息是否准确无误；检查药品外观质量如颜色、性状等是否正常；确保标签内容完整且正确等内容。同时，还增加了交叉核对制度，即由两位以上工作人员分别独立完成核对工作，以减少人为错误的发生几率。

此外，新版标准还特别提到应当建立和完善电子信息系统来辅助静脉用药调配过程中的数据记录与追溯功能。这样不仅可以提高工作效率，还能有效防止因手工记录而导致的信息遗漏或错误问题。

综上所述，《TCHAS 20-3-5-2022》通过加强静脉用药集中调配相关方面的管理措施，进一步提升了医疗机构药事管理水平和服务质量。这对于保障患者用药安全具有重要意义。医疗机构应严格按照新版标准执行，不断优化自身服务体系，为患者提供更加优质高效的药学保障服务。