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摘要:本文件规定了救生专业产品图样和技术文件的更改原则、程序以及技术通知单的使用要求。本文件适用于救生专业产品的设计、制造、检验和管理过程中的图样和技术文件的更改控制。
Title:Basic Product Drawing Management System for Life-Saving Specialties - Revision of Product Drawings and Technical Documents and Use of Technical Notices
中国标准分类号:G21
国际标准分类号:49.020
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拓展解读
以下是关于《HB 5618.6-1988 基本产品图样管理制度(救生专业)》中产品图样、技术文件的更改以及技术单使用的常见问题解答。
回答: HB 5618.6-1988是中国的一项国家标准,专门针对救生专业的产品图样管理制度。它规定了产品图样的管理流程、技术文件的更改程序以及技术单的使用规范,旨在确保产品设计的一致性和质量可靠性。
回答: 产品图样的更改需遵循以下步骤:
回答: 是的,技术文件的每次更改都必须详细记录。这包括更改的原因、时间、执行人以及具体改动内容。这些记录是追溯产品质量和改进的重要依据,也是符合HB 5618.6-1988要求的关键环节。
回答: 技术单用于记录产品图样或技术文件的临时性更改信息。它是设计和生产过程中的重要工具,能够快速传达变更信息,避免因信息传递不及时导致的问题。技术单需经过授权人员签字确认后方可生效。
回答: 在图样更改过程中,可能会出现生产中断的情况。为减少影响,应采取以下措施:
回答: 是的,所有涉及生产和质量管理的相关人员都必须了解最新的图样和文件更改情况。这可以通过内部培训、公告发布或系统更新的方式实现,确保每个人都掌握最新信息。
回答: 是的,技术文件的每次更改都需要保存历史版本。这是为了满足追溯性要求,便于分析问题原因及验证改进效果。同时,历史版本的保留也有助于应对可能的争议或质量问题。
回答: 发现图样错误时,应立即停止相关工作,并上报技术部门。技术部门负责评估错误的影响范围,制定修正方案,并通过技术单正式发布更改指令。在此期间,严禁擅自修改图样,以免造成更大风险。
回答: 技术单的使用权限通常限于授权的技术人员和管理人员。未经授权的人员不得随意填写或签署技术单。此外,技术单的发放和回收需有严格的登记制度,以保证其有效性和安全性。
回答: 为确保符合HB 5618.6-1988的要求,建议采取以下措施: