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摘要:本文件规定了辛菌胺母药的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。 本文件适用于由辛菌胺及其生产中产生的杂质组成的辛菌胺母药。
Title:TCAPDA 028-2022 - Xinjunamine Technical Material
中国标准分类号:B 73
国际标准分类号:65.100
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拓展解读
辛菌胺是一种具有保护和治疗作用的杀菌剂,其母药标准TCAPDA 028-2022在实际应用中有着重要意义。本文以该标准中新旧版本对有效成分含量要求的变化为例,进行深入解析。
在旧版标准中,辛菌胺母药的有效成分含量要求为≥95.0%,而在新版标准中这一指标调整为≥96.0%。这一变化看似细微,但对生产控制提出了更高要求。生产企业需通过改进生产工艺、优化反应条件等手段来提高产品的纯度。例如,可以采用更高效的分离技术去除杂质,或者对关键工序进行精细化管理,确保最终产品符合新的质量标准。
此外,对于检测机构而言,也需要同步更新检测方法与设备,以准确测定辛菌胺母药的实际含量。这包括使用更为精确的分析仪器,并定期校准维护,保证测试结果的真实可靠。
此调整不仅反映了行业技术水平的进步,也促使相关企业不断提升自身竞争力,在满足更高品质需求的同时推动整个行业的健康发展。因此,无论是生产厂家还是质量检验部门,都应密切关注并适应这一变化,及时采取相应措施加以应对。