TCNHFA 111.15-2023 保健食品用原料 骨碎补

TCNHFA 111.15-2023《保健食品用原料 骨碎补》标准在2023年发布，相较于旧版标准有了诸多更新。其中，骨碎补的质量控制指标变化尤为显著。本文将聚焦于“骨碎补中总黄酮含量测定方法”的改进，探讨其在实际应用中的具体操作与意义。

总黄酮含量测定方法的变化

在新标准中，总黄酮含量的测定从传统的分光光度法升级为高效液相色谱法（HPLC）。这一改变不仅提高了检测的准确性，还增强了结果的可重复性。

# 新方法的应用步骤

1. 样品制备：取适量骨碎补药材粉末，加入一定量的甲醇溶液，超声提取后过滤，得到待测液。

2. 仪器准备：使用配备紫外检测器的高效液相色谱仪，设定波长为280nm。

3. 色谱条件：选用反相C18柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，流速设定为1.0ml/min。

4. 进样分析：将制备好的样品注入色谱仪，记录峰面积。

5. 计算与结果：根据标准曲线计算出总黄酮的含量。

# 方法改进的意义

采用HPLC法能够更精确地分离和定量骨碎补中的不同黄酮类成分，避免了传统方法因杂质干扰导致的误差。此外，该方法的灵敏度更高，可以检测到更低浓度的黄酮类物质，从而更好地评估骨碎补的质量。

通过这一改进，生产企业可以更加科学地控制原料质量，确保最终产品的安全性和有效性，同时也为监管机构提供了更为可靠的检测手段。这对于保障消费者健康具有重要意义。