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摘要:本文件规定了人体外周血中循环游离DNA浓度检测的基于Alu序列实时荧光PCR法的技术要求、操作步骤和结果分析方法。本文件适用于医学检验领域中人体外周血循环游离DNA浓度的定量检测及相关研究。
Title:Detection of Circulating Cell-Free DNA Concentration in Human Peripheral Blood Based on Alu Sequence Real-Time Fluorescent PCR - GBT 38165-2019
中国标准分类号:C46
国际标准分类号:11.020
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拓展解读
随着分子生物学技术的发展,循环游离DNA(cell-free DNA, cfDNA)的检测在临床诊断和科研领域中扮演着越来越重要的角色。《GBT 38165-2019》标准为cfDNA的检测提供了规范化的方法,其中基于Alu序列的实时荧光PCR法因其高灵敏度和特异性成为研究热点之一。
本文将围绕基于Alu序列实时荧光PCR法检测人体外周血中循环游离DNA浓度的技术原理、方法优势及应用前景展开论述。
Alu序列是一种短串联重复序列,广泛存在于人类基因组中,具有高度保守性和多拷贝性。基于Alu序列的实时荧光PCR法通过设计特异性引物,扩增目标Alu序列片段,并利用荧光探针实时监测扩增过程中的DNA积累量。这种方法能够准确反映样本中cfDNA的浓度。
与传统cfDNA检测方法相比,基于Alu序列实时荧光PCR法具有显著的优势:
基于Alu序列实时荧光PCR法在临床应用中展现出广阔前景。例如,在肿瘤早期筛查中,cfDNA浓度的变化可以作为潜在的生物标志物;在器官移植术后监测中,该方法可用于评估移植物的排斥反应风险。
此外,随着精准医疗的推进,基于Alu序列的实时荧光PCR法有望进一步优化,实现更高效、更经济的检测流程,从而推动其在更多领域的广泛应用。
基于Alu序列实时荧光PCR法是一种高效、可靠的cfDNA浓度检测技术,符合《GBT 38165-2019》标准,具有重要的科研价值和临床意义。未来,随着技术的不断进步,该方法将在更多领域发挥重要作用。