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    TZSM 0020-2023 药品包装用折叠纸盒
    药品包装折叠纸盒材料要求印刷质量安全性
    21 浏览2025-06-02 更新pdf0.35MB 未评分
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  • 资源简介

    摘要:本文件规定了药品包装用折叠纸盒的术语和定义、产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于以卡纸或白板纸为主要原料,经印刷、模切、压痕、成型等工艺制成的药品包装用折叠纸盒。
    Title:Packaging Folding Cartons for Pharmaceutical Products
    中国标准分类号:Y51
    国际标准分类号:11.040

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    TZSM 0020-2023 药品包装用折叠纸盒
  • 拓展解读

    TZSM 0020-2023《药品包装用折叠纸盒》相较于旧版标准,在许多细节上进行了优化和调整。其中,关于“印刷内容耐久性”的要求变化尤为显著,这直接影响了折叠纸盒在实际应用中的质量控制。

    在新版标准中,对印刷内容耐久性的要求更加严格,具体体现在耐摩擦性和耐溶剂性的测试方法上。例如,新增加了使用特定溶剂(如乙醇)进行擦拭试验的规定,以确保印刷信息在运输及存储过程中不会因外界因素而模糊不清。这种改变不仅提高了药品包装的信息可靠性,还增强了消费者对产品的信任度。

    为了满足这一新要求,企业在生产时需要特别注意选择合适的油墨和涂层材料,并且在印刷完成后增加一道耐久性检测工序。具体操作步骤如下:首先,按照标准规定的方法准备试样;然后,用蘸有指定溶剂的棉签用力擦拭印刷区域若干次;最后,观察印刷文字是否完整清晰。如果发现任何脱落或褪色现象,则需重新调整工艺参数直至达标。

    此外,还应注意定期更新设备和技术,保持生产线处于最佳状态。只有这样,才能保证每一款药品包装都能符合最新的行业规范,为患者提供安全有效的保护措施。

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