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摘要:本文件规定了水产品中多类禁、限用药物残留量的液相色谱-串联质谱法测定的原理、试剂和材料、仪器设备、分析步骤、结果计算与表达、精密度要求等内容。本文件适用于水产品中多种禁、限用药物残留量的测定。
Title:Determination of Residues of Multiple Banned and Restricted Drugs in Aquatic Products - Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry Method
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拓展解读
《TSATA 039-2023与TSATA 039-2018对比分析:液相色谱-串联质谱法检测水产品中违禁药物残留》
TSATA 039-2023相较于其前身TSATA 039-2018,在检测水产品中违禁药物残留方面做出了许多改进。其中,液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)的应用是两个版本的主要差异之一。
在TSATA 039-2023中,LC-MS/MS方法的灵敏度和准确性得到了显著提升。首先,对于样品前处理过程中的净化步骤进行了优化,采用了新型的固相萃取柱,这不仅提高了目标化合物的回收率,还减少了基质效应的影响。其次,对仪器参数进行了调整,如离子源温度、碰撞能量等,使检测结果更加精确。此外,新增了更多种类的违禁药物作为检测对象,例如喹乙醇、氯霉素及其代谢物,进一步完善了检测体系。
以氯霉素为例,其检测应用方法如下:首先按照规定的比例称取适量样品,并加入内标物,随后通过匀浆机均质处理。接着使用优化后的固相萃取柱进行净化,收集洗脱液后浓缩至近干状态。最后采用LC-MS/MS系统进行测定,根据保留时间和特征离子对判断是否存在氯霉素及其代谢物。该方法的检出限为0.1 μg/kg,定量限为0.3 μg/kg,能够满足实际检测需求。
TSATA 039-2023通过对LC-MS/MS方法的改进和完善,使得检测结果更加可靠,为保障水产品质量安全提供了技术支持。