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摘要:本文件规定了食药物质中赭曲霉毒素B的高效液相色谱测定方法,包括样品处理、仪器条件和结果计算等内容。本文件适用于食药物质中赭曲霉毒素B的定量检测。
Title:Determination of Ochratoxin B in Food-Drug Substances by High Performance Liquid Chromatography
中国标准分类号:X47
国际标准分类号:67.200
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拓展解读
在TCIQA 50-2023《食药物质中赭曲霉毒素B的测定 高效液相色谱法》中,一个值得关注的重要变化是样品前处理步骤的优化。相较于旧版标准,新版标准对样品提取溶剂的比例和净化柱的选择进行了调整,以提高检测灵敏度和准确性。
例如,在旧版标准中,使用甲醇-水(80+20,V/V)作为提取溶剂。而在新版标准中,推荐使用甲醇-水(90+10,V/V),这种改变能够更有效地溶解样品中的目标化合物,减少基质干扰。同时,对于净化柱的选择,旧版标准采用的是普通C18柱,而新版则建议使用混合模式反相离子交换固相萃取柱,这不仅提升了目标物的回收率,还进一步降低了杂质峰的干扰。
为了更好地理解这一改进的实际应用效果,我们可以通过一个具体案例来说明:假设某企业需要检测一批中药材中的赭曲霉毒素B含量。按照旧版标准操作时,发现部分样品存在较高的背景噪音,导致检测限偏高。改用新版标准后,通过调整提取溶剂比例和更换净化柱类型,成功降低了背景信号强度,提高了信噪比,使得最终的检测结果更加准确可靠。
此外,在实际操作过程中还需要注意以下几点:
1. 样品预处理阶段应确保充分混匀,避免因不均匀分布影响测定精度;
2. 在进行色谱分离时,要根据仪器性能合理设置流动相梯度程序;
3. 数据采集期间需密切关注保留时间和峰形变化情况,及时校正仪器状态。
总之,通过对TCIQA 50-2023中关于样品前处理部分的新老版本对比分析可以看出,这些细微但关键性的改动极大地增强了该方法在实际工作中的适用性和可靠性。因此,在日常工作中我们应该严格按照最新发布的标准执行相关实验流程,从而获得更为精确可信的结果。