GBT 15670.5-2017 农药登记毒理学试验方法 第5部分：急性经皮毒性试验

GBT 15670.5-2017主要内容

GBT 15670.5-2017《农药登记毒理学试验方法 第5部分：急性经皮毒性试验》规定了用于评估农药急性经皮毒性的试验方法和程序。该标准适用于农药及其制剂的急性经皮毒性评价。

• 试验目的：确定农药或其制剂通过皮肤接触后引起的急性毒性效应。
• 试验设计：采用健康的实验动物（如大鼠），将受试物涂抹于去毛的皮肤上，并观察7天内的毒性反应。
• 剂量设置：通常分为高、中、低三个剂量组，以及一个对照组。
• 观察指标：包括体重变化、临床症状、死亡率等。
• 结果评价：根据试验结果计算LD₅₀值（半数致死量），并进行毒性分级。

与老版本的变化对比

• 试验方法更新：新版本引入了更精确的剂量递增方案，提高了试验的科学性和准确性。
• 数据记录要求：增加了对体重变化和局部刺激反应的详细记录要求。
• 伦理要求加强：新版本强调了动物福利，要求试验过程中尽量减少动物痛苦。
• 参考文献更新：引用了最新的国际毒理学研究进展，确保方法的先进性。
• 适用范围扩展：不仅适用于单一农药，还涵盖了复配制剂的急性经皮毒性评估。