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摘要:本文件规定了深圳市医疗机构输血科开展免疫学检测的基本要求、技术流程、质量控制和结果报告等内容。本文件适用于深圳市各级医疗机构输血科及相关实验室进行免疫学检测的工作。
Title:Technical Specification for Immunological Testing in Blood Transfusion Departments of Medical Institutions in Shenzhen
中国标准分类号:C46
国际标准分类号:11.040
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拓展解读
深圳市医疗机构输血科免疫学检测技术规范(TSZSMDA 004-2022)对保障临床输血安全具有重要意义。本文以“间接抗人球蛋白试验”这一关键检测项目为例,解析新旧版本中的变化及实际应用要点。
在旧版标准中,间接抗人球蛋白试验主要用于检测患者体内是否存在不规则抗体。而新版标准不仅保留了原有功能,还增加了对稀有血型人群抗体筛查的要求,并细化了操作步骤和结果判读标准。例如,在操作流程上,新版要求使用标准化试剂盒,确保每次实验条件一致;在结果分析时,强调结合临床信息综合判断,避免单一指标误诊。
对于临床工作者来说,正确实施间接抗人球蛋白试验至关重要。首先,应严格按照说明书准备所需材料,包括红细胞悬液、试剂等,并做好质量控制。其次,在操作过程中需注意无菌操作,防止污染影响检测准确性。最后,当发现异常结果时,应及时复查并与医生沟通,必要时可采用其他方法进一步验证。
通过以上改进措施,新版标准能够更有效地服务于临床需求,提高输血安全性与效率。这不仅体现了技术进步带来的便利性,也反映了行业对患者健康负责的态度。