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摘要:本文件规定了茶叶及茶制品中黄曲霉毒素B1的测定方法,包括样品处理、提取、净化和检测步骤。本文件适用于茶叶及茶制品中黄曲霉毒素B1含量的测定。
Title:Determination of Aflatoxin B1 in Tea and Tea Products
中国标准分类号:XK 024
国际标准分类号:67.140.10
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拓展解读
在TCAQI 272-2022《茶叶及茶制品中黄曲霉毒素B1的测定》标准中,与旧版相比,一个重要的变化是检测方法从单一的薄层色谱法(TLC)升级为液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)。这种改变不仅提高了检测灵敏度和准确性,还缩短了分析时间。
以液相色谱-荧光检测法为例,其应用方法如下:
首先,样品处理至关重要。取适量均匀样品,采用粉碎机充分混合后过筛,确保样品具有代表性。精确称量约5g样品于50mL离心管中,加入25mL甲醇-水溶液(84+16),涡旋振荡30分钟,超声提取30分钟。然后,以每分钟1000转的速度离心10分钟,取上清液备用。
接下来,使用固相萃取柱净化样品。先用10mL甲醇活化固相萃取柱,随后将上述准备好的上清液通过固相萃取柱,弃去最初流出的5mL洗脱液,收集后续的洗脱液至5mL刻度,定容并过滤。
最后,采用液相色谱-荧光检测器进行测定。设定流动相为甲醇-水(84+16),流速为1.0mL/min,进样体积为20μL,检测波长激发波长为360nm,发射波长为450nm。根据保留时间和荧光强度与标准品对比,即可定量测定茶叶及茶制品中的黄曲霉毒素B1含量。
通过这种方法,可以更准确地评估茶叶及其制品的安全性,保障消费者的健康。