TYAIMH 001-2022 互联网医院高警示药品管理规范（试行）

《TYAIMH 001-2022互联网医院高警示药品管理规范》中，高警示药品的定义与管理流程有了显著更新。其中，高警示药品定义的变化尤为值得关注。新标准将高警示药品定义为“在错误使用时可能对患者造成严重伤害甚至死亡的药品”，相较于旧版“易引发严重不良反应的药品”这一表述，新定义更强调了错误使用的潜在危害性，这表明标准制定者更加注重从风险控制的角度来管理这些药品。

以静脉注射用硫酸镁为例，其应用需严格遵循新标准要求。首先，在药品采购环节，必须确保供应商资质齐全，并对每批次产品进行质量检验，确保纯度达标。其次，在储存管理上，应设立专门区域存放此类高警示药品，避免与其他普通药品混放，并定期检查包装完整性及有效期。再次，在调配过程中，操作人员需经过专业培训，严格按照无菌操作规程执行，并双人复核剂量准确性。最后，在使用前还需再次核对患者信息和处方内容，确认无误后方可给药。通过以上措施，可以有效降低因人为因素导致的用药错误风险，保障患者安全。