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    GBT 16484.18-1996 氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法 碳酸稀土灼减量的测定
    氯化稀土碳酸稀土化学分析方法灼减量测定
    16 浏览2025-06-11 更新pdf0.16MB 未评分
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    摘要:本文件规定了碳酸稀土灼减量的测定方法。本文件适用于碳酸稀土产品的质量检测和评估。
    Title:Methods for chemical analysis of chlorinated rare earth and carbonate rare earth - Determination of loss on ignition of carbonate rare earth
    中国标准分类号:H61
    国际标准分类号:71.040.50

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    GBT 16484.18-1996 氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法  碳酸稀土灼减量的测定
  • 拓展解读

    GBT 16484.18-1996 氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法 碳酸稀土灼减量的测定

    FAQ 列表

    1. GBT 16484.18-1996 标准的主要内容是什么?

    GBT 16484.18-1996 是中国国家标准,规定了通过灼烧法测定碳酸稀土中灼减量的具体步骤和要求。灼减量是指样品在特定温度下加热后失去的质量占原始质量的比例,主要用于评估碳酸稀土的纯度和热稳定性。

    2. 什么是灼减量?它在碳酸稀土分析中的重要性是什么?

    灼减量是衡量碳酸稀土在高温条件下分解或挥发的指标。它反映了样品中水分、有机物或其他易挥发成分的含量。对于碳酸稀土的纯度控制和生产工艺优化具有重要意义。

    • 高灼减量可能表明样品中含有过多杂质或未完全分解的成分。
    • 低灼减量通常表示样品更纯净,适合用于高精度应用。

    3. 如何进行碳酸稀土灼减量的测定?

    测定步骤如下:

    1. 称取一定量的样品(精确至0.0001g)。
    2. 将样品放入已恒重的瓷坩埚中,在马弗炉中以规定的温度(通常是950℃±25℃)加热至恒重。
    3. 冷却后称量坩埚及残留物的质量。
    4. 根据公式计算灼减量:灼减量 = (初始质量 - 残留质量) / 初始质量 × 100%。

    4. 测定过程中需要注意哪些关键点?

    • 确保样品充分干燥,避免水分对结果的影响。
    • 马弗炉的温度需严格控制在950℃±25℃范围内。
    • 坩埚必须经过充分恒重处理,以减少误差。
    • 操作时需佩戴防护手套,防止高温烫伤。

    5. 灼减量的结果是否受样品粒度影响?

    是的,样品粒度过大可能导致加热不均匀,从而影响灼减量的准确性。因此,样品通常需要研磨至适当的粒度范围(一般为200目左右),以确保测试结果可靠。

    6. 如果灼减量超出标准范围,可能的原因有哪些?

    • 样品中存在较多的水分或挥发性物质。
    • 样品未完全分解或存在未反应的碳酸盐。
    • 实验操作不当,如加热时间不足或温度控制不准确。

    7. 测定结果是否需要重复验证?

    是的,为了提高数据的可靠性,建议对同一份样品至少进行两次平行测定,并取其平均值作为最终结果。如果两次测定结果的偏差超过规定范围,则需重新测定。

    8. GBT 16484.18-1996 是否适用于其他类型的稀土化合物?

    该标准主要针对碳酸稀土的灼减量测定,但某些步骤和原理也可参考用于其他稀土化合物的分析。不过,具体条件可能需要根据实际情况调整。

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