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  • GB 24788-2009 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量

    GB 24788-2009 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量
    医用手套表面残余粉末水抽提蛋白质限量医疗安全
    14 浏览2025-06-11 更新pdf0.67MB 未评分
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    摘要:本文件规定了医用手套表面残余粉末和水抽提蛋白质的限量要求、试验方法及检验规则。本文件适用于医用检查手套、医用外科手套及其他类似用途的手套。
    Title:Requirements for residual powder and water-extractable protein on the surface of medical gloves
    中国标准分类号:C42
    国际标准分类号:11.040.40

  • 封面预览

    GB 24788-2009 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量
  • 拓展解读

    优化医用手套生产中GB 24788-2009标准执行的弹性方案

    在遵守GB 24788-2009标准的前提下,通过优化流程和资源配置,可以有效降低生产成本并提升效率。以下是10项可行的弹性方案。

    • 原材料选择优化: 在确保质量的前提下,选择性价比更高的原材料供应商,同时对不同批次材料进行预测试,以减少后续检测成本。
    • 自动化检测设备升级: 投资高精度自动化检测设备,减少人工操作误差,提高检测效率,从而降低单位检测成本。
    • 分阶段检测策略: 对大批量产品实施分阶段抽样检测,避免一次性全检带来的资源浪费,同时保证数据代表性。
    • 改进生产工艺: 通过工艺参数调整(如温度、湿度控制),减少手套表面残留物,直接降低后续清洗和检测的难度。
    • 集中式检测中心: 建立区域性的集中检测中心,共享检测资源,减少重复投资,并为多个生产基地提供服务。
    • 员工培训计划: 定期开展标准化操作培训,提升一线员工的专业技能,减少因人为因素导致的检测偏差。
    • 灵活调整检测频率: 根据生产规模和订单需求,灵活调整检测频率,例如在低产期适当减少检测频次,但需确保满足最低检测要求。
    • 引入第三方认证机构: 将部分检测任务外包给具备资质的第三方机构,利用其专业能力提升检测结果的权威性,同时减轻企业内部压力。
    • 数字化管理平台: 构建数字化管理系统,实时监控生产过程中的关键指标,提前预警潜在问题,减少因不合格品造成的损失。
    • 循环利用水资源: 在水抽提蛋白质检测环节,采用循环过滤技术,减少水资源消耗,同时降低废水处理成本。
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