GB 1790-2012 医药凡士林

GB 1790-2012 医药凡士林的标准概述

GB 1790-2012 是中国国家标准化管理委员会制定的一项关于医药凡士林的产品标准。该标准对医药凡士林的定义、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存等方面进行了详细的规范，旨在确保医药凡士林的质量安全性和适用性，满足医药领域的严格需求。

医药凡士林的技术要求与质量控制

医药凡士林作为一种重要的药用辅料，在皮肤保护、药物载体和伤口护理等领域有着广泛的应用。根据 GB 1790-2012 的规定，医药凡士林必须符合以下关键指标：

• 外观与颜色：应为无色至微黄色的半固体，无异味。
• 化学纯度：需达到一定的纯度标准，不得含有有害杂质。
• 熔点范围：通常在36°C到54°C之间，以适应不同应用场景。
• 微生物限度：严格控制细菌、霉菌和酵母菌的数量，确保无致病菌。

这些指标的设定直接关系到医药凡士林的安全性和有效性，因此生产企业需要通过先进的检测技术和严格的生产流程来确保产品质量。

医药凡士林的实际应用与市场影响

医药凡士林因其良好的生物相容性和稳定性，被广泛应用于制药行业和医疗领域。例如，在皮肤科领域，它常用于制作软膏基质，帮助药物更好地附着于皮肤表面；在创伤护理中，它能够有效隔离外界污染并促进伤口愈合。

近年来，随着全球医药市场的增长，中国医药凡士林的需求量逐年上升。据统计，2022年中国医药凡士林市场规模已突破10亿元人民币，预计未来几年仍将保持两位数的增长率。这不仅反映了市场需求的旺盛，也凸显了GB 1790-2012 标准对于行业发展的重要性。

结语

GB 1790-2012 标准为医药凡士林提供了科学严谨的质量管理体系，保障了其在医药领域的广泛应用。通过持续的技术创新和严格的质量控制，医药凡士林将继续发挥重要作用，为人类健康事业贡献力量。