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摘要:本文件规定了24%阿维菌素·乙螨唑悬浮剂的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本文件适用于以阿维菌素和乙螨唑为有效成分制成的24%阿维菌素·乙螨唑悬浮剂。
Title:24% Abamectin and Ethoxymethoxyl Suspension Concentrate
中国标准分类号:B 61
国际标准分类号:65.100
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拓展解读
TZNX 011-2021《24%阿维菌素·乙螨唑悬浮剂》标准中,有一项重要的变化是关于有效成分含量测定方法的改进。新版本标准对高效液相色谱法(HPLC)的操作细节进行了优化,这对于确保产品质量具有重要意义。
以阿维菌素为例,在旧版标准中,对于样品制备和色谱条件描述较为笼统。新版标准则明确规定了使用甲醇作为溶剂配制试样溶液时的具体浓度范围,并要求将样品溶液通过0.45微米滤膜过滤后进样。此外,还特别强调了柱温应控制在35℃±1℃之间,流速设定为1.0毫升/分钟,检测波长调整至245纳米。这些具体参数的选择不仅提高了检测结果的准确性,也便于企业统一操作流程,减少因人为因素导致的数据偏差。
实际应用过程中,企业应当严格按照新版标准的要求执行,从取样到分析全程保持一致性和规范性。例如,在进行样品前处理时,需精确称量所需质量的悬浮剂,并准确加入规定体积的甲醇,确保最终溶液浓度符合要求;在仪器准备阶段,则要仔细检查色谱柱状态及流动相配比是否正确。只有这样,才能获得可靠的数据支持后续生产决策和技术改进工作。
通过这样的细致解读可以看出,新旧版本标准之间看似细微的变化实际上反映了技术进步与质量管理理念提升的过程。企业若能充分理解并落实这些改进措施,必将有助于提高产品竞争力,保障消费者权益。