TZHCA 008-2019 眼霜类化妆品眼刺激性试验体外测试方法 鸡胚绒毛膜尿囊膜血管试验

摘要：本文件规定了眼霜类化妆品眼刺激性试验的体外测试方法——鸡胚绒毛膜尿囊膜血管试验（CAM-VE）的技术要求、试验步骤和结果判定。本文件适用于眼霜类化妆品的眼刺激性评价。
Title：T/ZHCA 008-2019 In vitro Test Method for Eye Irritation of Cream-type Cosmetics - Chick Chorioallantoic Membrane Vessel Test
中国标准分类号：B46
国际标准分类号：71.100.70

本文以《TZHCA 008-2019眼霜类化妆品眼刺激性试验体外测试方法 鸡胚绒毛膜尿囊膜血管试验》为例，重点探讨新旧版本标准中关于“样品制备”环节的重要变化及应用方法。

在旧版标准（假设编号为TZHCA 008-2005）中，对于样品制备的要求较为笼统，仅提到需要将待测眼霜稀释至适当浓度后使用。然而，在新版标准中，对这一过程进行了细化和完善。新版标准明确规定了样品制备的具体步骤：首先，需根据实际需求选择合适的溶剂作为稀释介质；其次，按照1:10的比例将眼霜原液与生理盐水混合均匀；最后，通过0.22微米滤膜过滤以去除杂质，确保溶液澄清透明。

这种改进不仅提高了实验结果的准确性，还增强了操作流程的一致性和可重复性。例如，在进行鸡胚绒毛膜尿囊膜血管试验时，如果样品未经过充分过滤，可能会导致血管堵塞，影响观察效果。因此，严格遵循新版标准中的样品制备要求至关重要。

此外，新版标准还强调了在整个样品制备过程中保持无菌环境的重要性，并提供了详细的消毒措施和设备清单，进一步保障了实验数据的真实可靠。通过这些具体的调整，新版标准显著提升了试验方法的科学性和实用性，为眼霜类产品的眼刺激性评估提供了更加严谨的技术支持。