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    TCVMA 21-2020 动物源性细菌药物敏感性试验 肉汤稀释法
    动物源性细菌药物敏感性试验肉汤稀释法抗菌药物最小抑菌浓度
    15 浏览2025-06-02 更新pdf1.29MB 未评分
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  • 资源简介

    摘要:本文件规定了动物源性细菌药物敏感性体外试验的肉汤稀释法的原理、试剂和材料、仪器设备、试验步骤、质量控制及结果解释。本文件适用于动物源性细菌对各类抗菌药物的敏感性测定。
    Title:Animal-derived Bacterial Antimicrobial Susceptibility Testing - Broth Dilution Method
    中国标准分类号:B46
    国际标准分类号:11.080.99

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    TCVMA 21-2020 动物源性细菌药物敏感性试验  肉汤稀释法
  • 拓展解读

    在执行TCVMA 21-2020《动物源性细菌药物敏感性试验 肉汤稀释法》时,可以从以下几个方面进行优化和成本控制:

    一、培养基选择与制备

    1. 自制与商业购买:可以考虑部分自制培养基以降低采购成本。例如,基础培养基如 Mueller-Hinton(MH)肉汤可通过自行配制,但需严格遵循标准中的成分比例和质量要求。

    2. 批量制备:对于需要频繁使用的培养基,可以一次性大量制备并分装保存,减少每次实验时的准备时间。

    二、抗菌药物管理

    1. 集中采购:联合多家实验室共同采购抗菌药物,利用规模效应获得更优惠的价格。

    2. 合理库存:根据实际使用量设定合理的库存水平,避免因过期或浪费造成损失。同时,注意储存条件(如温度、避光等),确保药物效价稳定。

    三、操作流程改进

    1. 自动化设备应用:引入自动移液系统或微孔板处理装置,提高工作效率的同时减少人为误差。

    2. 平行试验设计:通过优化实验设计,在保证数据准确性的前提下减少不必要的重复测试次数。

    3. 数据分析工具:采用专业的数据分析软件来快速处理结果,节省人工统计时间,并便于长期跟踪趋势变化。

    四、资源再利用

    1. 废物回收:对于一些非关键性消耗品(如塑料耗材),探索其清洗后重复使用的可能性。

    2. 能源节约:合理安排仪器运行时间,比如将多个批次的工作合并起来统一操作,从而减少设备空转造成的能耗。

    五、人员培训与发展

    1. 定期培训:对参与试验的技术人员开展定期的专业知识更新和技术技能培训,提升整体技术水平。

    2. 团队协作:加强内部沟通交流,促进经验分享,形成良好的学习氛围,有助于发现更多潜在的改进点。

    通过上述措施的应用,不仅能够有效提升试验效率,还能显著降低运行成本,实现可持续发展。当然,在实施过程中还需密切关注国家相关法律法规的变化以及行业内的最新研究成果,及时调整策略保持竞争力。

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