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摘要:本文件规定了医疗器械企业在环境、社会和治理(ESG)方面的评价原则、指标体系、评价方法及报告要求。本文件适用于医疗器械企业开展ESG评价,也可为相关利益方提供参考。
Title:Guidelines for ESG Evaluation of Medical Device Enterprises
中国标准分类号:
国际标准分类号:11.020
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拓展解读
TLTIA 28-2024医疗器械企业ESG评价指南相较于旧版有诸多改进,其中在环境管理部分新增了关于碳足迹核算的要求。这一变化对企业而言至关重要,因为它不仅要求企业计算自身运营产生的碳排放量,还要求涵盖供应链上下游相关活动的间接排放。
以一家中小型医疗器械生产企业为例,要应用这一条文,首先需要建立完整的能源消耗台账,包括生产过程中使用的电力、热力等各类能源数据。其次,要识别并记录所有供应商提供的原材料及服务中隐含的碳排放信息。例如,若使用铝材作为主要材料之一,则需了解该铝材从矿石开采到成品交付全过程中的温室气体排放情况。
接下来,选择合适的碳足迹核算方法论,如GHG Protocol(温室气体核算体系),确保计算过程符合国际标准。同时,考虑到不同国家和地区对于碳排放因子的不同规定,应当采用最准确的数据来源来完成计算工作。
最后,将收集到的所有数据输入专业软件进行处理分析,并定期更新报告以便跟踪进展。此外,还应制定相应的减排目标与行动计划,比如通过改进建筑物能效等级、优化生产工艺流程等方式降低整体碳足迹水平。这样做不仅能帮助企业满足法规要求,还能提升品牌形象,在竞争激烈的市场环境中占据有利地位。