TLTIA 29-2024 医疗器械企业ESG报告编制指南

近年来，随着全球对环境、社会和公司治理（ESG）的关注日益增加，医疗器械企业也需要适应这一趋势。国际电工委员会（IEC）下属的IEC SyC ESS发布了新的TLTIA 29-2024《医疗器械企业ESG报告编制指南》。本文将聚焦于新旧版本标准中“温室气体排放数据披露”这一核心内容的变化，并深入解析其应用方法。

在旧版指南中，对于温室气体排放数据的要求较为笼统，仅强调了需要收集并公开企业的直接排放与间接排放信息。然而，在新版TLTIA 29-2024中，这部分内容得到了显著强化，具体表现在以下几点：

1. 细化分类：新版指南要求企业不仅要报告范围一（直接排放）、范围二（能源间接排放），还必须涵盖范围三（其他所有间接排放）。例如，运输环节中的燃料燃烧产生的碳足迹也应被纳入考量。

2. 量化方法学：明确了不同类型的排放源如何计算其对应的温室气体量值。比如，对于电力消耗引起的间接排放，需采用最新的行业平均排放因子来估算。

3. 透明度提升：除了提供总量数据外，还需描述所使用的方法论以及任何假设条件，确保信息具有可追溯性和可靠性。

4. 持续改进机制：鼓励企业设定减排目标，并定期评估进展，形成闭环管理流程。

为了更好地理解这些变化的实际操作意义，让我们以某家生产心血管设备的企业为例。该企业在制定ESG报告时可以采取如下步骤：

首先，识别所有的主要排放源，包括但不限于工厂内的锅炉运行、物流配送车辆的燃油消耗等。接着，根据指南推荐的标准方法计算每种活动所产生的二氧化碳当量。然后，整理成易于理解的形式，如饼图展示各类别占比情况。最后，在报告中加入详细的注释说明数据来源及处理方式，增强可信度。

通过遵循新版指南，医疗器械企业不仅能更准确地展现自身的环保表现，还能借此机会发现潜在的成本节约机会，同时向公众传递积极正面的品牌形象。这不仅符合当前社会发展的需求，也是企业长远发展的重要战略举措。