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    TCITS 0039-2023 疫苗冷链 驻立式无源疫苗箱技术要求及检测方法
    疫苗冷链驻立式无源疫苗箱技术要求检测方法储存运输
    15 浏览2025-06-01 更新pdf0.39MB 未评分
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    摘要:本文件规定了驻立式无源疫苗箱的术语和定义、产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于驻立式无源疫苗箱的设计、生产和检测,用于疫苗在储存和运输过程中的温度保障。
    Title:Technical Requirements and Testing Methods for Stationary Passive Vaccine Boxes in Vaccine Cold Chain
    中国标准分类号:C46
    国际标准分类号:11.040.99

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    TCITS 0039-2023 疫苗冷链 驻立式无源疫苗箱技术要求及检测方法
  • 拓展解读

    TCITS 0039-2023《驻立式无源疫苗箱技术要求及检测方法》相较于旧版标准,在多个关键领域进行了更新和优化。本文将聚焦于“温度均匀性测试”的变化,详细解读其在实际应用中的操作方法。

    在新版标准中,温度均匀性测试的要求更为严格,不仅提高了对温度分布的要求,还增加了实时监测的时间节点。这意味着企业在设计和生产驻立式无源疫苗箱时,需要更加注重内部结构的设计以确保温度的一致性。

    具体来说,测试过程中需使用多点温度记录仪,按照规定的布局放置于箱体内不同位置,包括顶部、中部和底部等关键区域。每个测试周期内至少记录三次数据,间隔时间为两小时。测试环境应模拟实际使用条件,如不同的外部温度和光照强度。

    通过这样的测试流程,可以有效验证疫苗箱在各种工况下的性能表现,从而保障疫苗在整个存储过程中的质量稳定。企业应当根据测试结果调整设计方案,比如改进隔热材料的选择、优化通风系统以及加强密封性能等措施。

    总之,《驻立式无源疫苗箱技术要求及检测方法》的新规旨在提高产品的可靠性和安全性,生产企业需严格按照新标准执行相关测试,确保产品符合最新要求。

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