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    TCVMA 202-204 副猪格拉菌抗体微量凝集试验操作规程
    副猪格拉菌抗体微量凝集试验操作规程诊断
    16 浏览2025-06-01 更新pdf0.45MB 未评分
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    摘要:本文件规定了副猪格拉菌抗体微量凝集试验的操作步骤、试剂准备、结果判定及注意事项。本文件适用于兽医实验室对副猪格拉菌感染的血清学诊断。
    Title:TCVMA 202-204 Swine Brucella Antibody Microagglutination Test Operating Procedures
    中国标准分类号:B46
    国际标准分类号:11.100.99

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    TCVMA 202-204 副猪格拉菌抗体微量凝集试验操作规程
  • 拓展解读

    在TCVMA 202-204副猪嗜血杆菌抗体微量凝集试验的操作规程中,有一处关键改动值得深入探讨,即新旧版本对样品稀释液成分的具体要求。这一变化直接影响了试验结果的准确性和稳定性。

    旧版标准中,样品稀释液主要由磷酸盐缓冲液和氯化钠组成,其配方较为简单,但在实际应用过程中发现,这种基础配方对于某些特殊样本(如含有较高浓度干扰物质的样本)的处理能力有限,可能导致假阳性或假阴性结果的发生。

    新版标准对此进行了优化,增加了牛血清白蛋白(BSA)和吐温-80这两种成分。牛血清白蛋白能够有效吸附并去除样本中的非特异性蛋白质,从而减少背景干扰;而吐温-80则有助于提高抗原抗体反应的均一性,增强检测灵敏度。

    以某养殖场采集的疑似感染样本为例,在使用新版稀释液后,通过微量凝集试验观察到的结果更为清晰稳定。具体操作时,首先按照1:50的比例将样本与稀释液混合,随后加入已知浓度的标准抗原溶液,并在37℃条件下孵育1小时。之后离心并观察凝集现象,最终得出准确的抗体滴度。

    这一改进不仅提升了试验的整体性能,还为实验室提供了更加可靠的数据支持,特别是在面对复杂多变的实际检测环境时,新版稀释液的优势更加凸显。因此,在执行该试验时,严格按照新版标准要求配置稀释液是确保结果准确性的重要环节。

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