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资源简介
摘要:本文件规定了药品零售企业服务的基本要求、服务环境、人员要求、服务质量管理、顾客服务及投诉处理等内容。本文件适用于河南省内药品零售企业的服务规范和管理。
Title:Service Specification for Pharmaceutical Retail Enterprises
中国标准分类号:C05
国际标准分类号:03.120.30 -
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拓展解读
《DB4106T 139-2025药品零售企业服务规范》是河南省地方标准,自2025年起实施。以下选取几个重要条文进行详细解读:
一、人员要求
标准明确指出,药品零售企业应配备与经营规模相适应的执业药师或药学技术人员。规定中特别强调,这些专业人员需具备相关资质并定期接受继续教育。此外,企业还需建立员工健康档案,确保直接接触药品的人员每年进行健康检查。
二、设施设备
标准对药品零售企业的硬件设施提出具体要求。例如,营业场所面积不得低于一定标准,并且要划分出专门的区域用于陈列和储存药品。对于冷藏药品,必须配置符合要求的冷藏柜以保证药品质量。同时,企业还应当设置顾客咨询台及意见箱等便民设施。
三、质量管理
在质量管理方面,标准要求企业建立健全的质量管理体系,包括但不限于进货查验记录制度、销售记录制度以及不合格药品处理程序。所有购进的药品都必须有合法来源证明,并且要按照规定进行验收。一旦发现存在质量问题的产品,应立即停止销售并上报相关部门。
四、售后服务
关于售后服务,标准提倡企业提供优质的退换货服务。当消费者购买的商品不符合预期时,在不影响二次销售的前提下可以申请退货或者更换同款商品。另外,鼓励企业开展用药指导活动,帮助顾客正确使用药物,提高自我保健意识。
以上几点只是整个标准中的部分内容,但它们涵盖了从人员配备到具体操作流程等多个方面,为企业提供了全面的操作指南。通过遵循这些规定,不仅能够提升服务水平,还能增强消费者的信任感,从而促进整个行业的健康发展。
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最后更新时间 2025-06-03