DB32T 4973.8-2024 核与辐射突发事件卫生应急处置技术规范 第8部分：外周血采集和生物

DB32/T 4973.8-2024《核与辐射突发事件卫生应急处置技术规范 第8部分：外周血采集和生物样本保存》规定了在核与辐射突发事件中，外周血采集的技术要求、操作流程以及生物样本保存的具体方法。以下将重点解读该标准中的关键条款。

一、适用范围

本标准适用于因核与辐射突发事件导致的人员健康影响评估时的外周血采集及后续生物样本保存工作。这为应急响应提供了明确的操作指南，确保采样过程科学规范，数据准确可靠。

二、术语和定义

1. 外周血：指从人体四肢静脉抽取的血液。

2. 生物样本：包括但不限于全血、血清、淋巴细胞等用于分析的物质。

3. 辐射剂量测定：通过检测外周血中特定指标来估算个体受到的有效剂量。

三、基本要求

1. 人员资质：参与采样的工作人员必须经过专业培训并取得相应资格证书，熟悉辐射防护知识。

2. 设备准备：所有使用的医疗器械应符合国家相关标准，并经过校准验证；同时需配备必要的个人防护装备如铅衣、面罩等。

3. 环境控制：采样现场应远离污染源，保持通风良好且温度适宜。

四、具体操作步骤

1. 信息登记：详细记录被检者的个人信息（姓名、年龄、性别）、接触史及初步症状表现。

2. 皮肤消毒：使用75%酒精棉球对穿刺部位进行彻底清洁消毒。

3. 静脉穿刺：选择合适静脉，采用一次性无菌注射器抽取适量血液。

4. 样本处理：立即分离所需成分（如淋巴细胞），并按照规定条件存放。

五、生物样本保存

1. 短期保存：置于4℃冰箱内不超过24小时；

2. 长期保存：置于-80℃超低温冰箱或液氮罐中；

3. 标识管理：每个样本都应有唯一编号，并附带完整的追踪记录。

六、质量控制

为了保证实验结果的真实性与准确性，必须定期开展内部质控活动，比如重复测试、盲样考核等；此外还应该接受外部实验室间的比对试验以验证能力水平。

以上是对DB32/T 4973.8-2024部分内容的重点解读，希望可以帮助相关人员更好地理解和执行这一重要的技术规范，在面对突发公共卫生事件时能够快速有效地采取行动。