DB52T 1845-2024 医疗机构药物重整管理规范

《医疗机构药物重整管理规范》（DB52/T 1845-2024）是贵州省发布的一项地方标准，旨在规范医疗机构的药物重整管理工作，提高用药安全性和合理性。以下将对其中的重要条文进行详细解读。

首先，该标准明确指出药物重整是指在患者住院期间或出院前，由药师与医疗团队合作，评估患者的当前用药情况，识别潜在的风险和不适宜的用药，并提出优化建议的过程。这一定义强调了药物重整的核心在于多学科协作，确保患者用药的安全有效。

其次，标准要求医疗机构应建立完善的药物重整流程。其中包括：一是制定详细的药物重整计划，明确参与人员及其职责；二是收集完整的患者用药信息，包括既往病史、过敏史、当前用药清单等；三是开展全面的用药评估，特别关注高风险药物和易混淆药品；四是实施改进措施，如调整剂量、更换药物或停止不必要的用药；五是记录整个过程并反馈给相关医护人员。

再者，关于药物重整的具体操作，标准提出了几个关键点。例如，在药物重整过程中，药师需特别注意防止药物相互作用，避免因多种药物同时使用而导致不良反应；对于老年患者，应考虑其生理功能减退的特点，适当减少药物种类和剂量；此外，还应注意儿童患者特殊的生理需求，确保用药剂量符合体重和年龄标准。

最后，标准强调了持续改进的重要性。医疗机构应当定期回顾药物重整的效果，分析存在的问题，不断完善工作流程和技术手段，以适应不断变化的临床需求。同时，还鼓励通过培训提升相关人员的专业能力，加强团队间的沟通协调，共同促进医疗服务质量和患者健康水平的提高。

综上所述，《医疗机构药物重整管理规范》（DB52/T 1845-2024）为医疗机构提供了科学合理的指导框架，有助于保障患者用药安全，提升整体医疗服务水平。