TCHAS 20-4-11-3-2024 医疗机构药事管理与药学服务 第 4-11-3 部分：药事管理 药品不

在医疗机构药事管理中，药品管理是核心内容之一。今天我们要聚焦于TCHAS标准中的一个重要变化——关于药品验收环节的规定。

在新版标准中，对于药品验收的要求更加细化和严格。例如，在旧版标准中，仅要求对药品进行基本的质量检查，而在新版标准里，明确规定了需要记录每一批次药品的生产日期、有效期以及运输过程中的温度监控数据。这一改变的主要目的是为了确保药品在整个供应链中的质量可控性，从而保障患者用药安全。

具体应用时，医疗机构应当建立完善的药品验收流程，配备必要的温湿度监测设备，并且培训相关人员熟悉新的验收标准。每次接收药品时，不仅要核对数量和规格，还必须仔细检查上述提到的各项信息是否完整准确。如果发现任何不符合规定的情况，应立即停止使用该批药品，并向供应商反馈问题。

此外，医疗机构还需要定期回顾和更新其内部操作程序，以适应不断变化的标准要求。通过这样的方式，可以有效提高药事管理水平，为患者提供更高质量的服务。