DB22T 2686-2017 人参中氟啶胺的测定 液相色谱-质谱质谱法

DB22/T 2686-2017规定了人参中氟啶胺残留量液相色谱-质谱/质谱法的检测方法。本标准适用于人参中氟啶胺残留量的测定。

其中5.3.1条指出，色谱柱为C18反相柱（150 mm×2.1 mm，3.5 μm）。这一要求确保了分离效果和分析灵敏度。C18柱具有良好的疏水性和选择性，能有效分离目标化合物及其干扰物。

5.3.2条提到流动相为乙腈+水（含0.1%甲酸），梯度洗脱。此条件优化了目标物的保留时间和峰形。乙腈作为有机溶剂可以提高目标物溶解度，甲酸可调节pH值并改善离子化效率。

5.3.3条要求流速为0.3 mL/min。该流速既能保证足够的时间让目标物与固定相充分作用，又不会导致峰展宽过快，影响分离效果。

5.4.1条规定进样量为10 μL。适量的进样量可以在保证信号强度的同时避免因浓度过高造成峰形畸变或仪器污染。

5.4.2条强调电喷雾离子源正离子模式。正离子模式更适合含氮碱性农药的检测，有利于提高灵敏度和选择性。

5.4.3条指出扫描方式为多反应监测(MRM)。MRM能够提供更高的特异性和定量准确性，减少基质效应的影响。

6.3.1条设定氟啶胺的定量限为0.01 mg/kg。此数值符合国际通用的最低检测限要求，确保了检测结果的可靠性。

以上关键条款构成了完整的检测体系，确保了人参中氟啶胺残留量测定的准确性和重复性。